Przełomowe badanie naukowe opublikowane w Nature Cardionaczyniowe Research ujawniło niezwykłe odkrycie, które może mieć daleko idące implikacje w leczeniu chorób serca.
Intensywne badania z wykorzystaniem genomiki pojedynczych komórek i eksperymentów genetycznych przeprowadził zespół naukowców z Laboratorium Odnowy Kardiomiocytów i Laboratorium Edycji Genów McGill w Texas Heart Institute, w tym James F. Martin Vivian L. Smith, kierownik Katedry Medycyny Regeneracyjnej i Wiceprezes ds. Profesor fizjologii molekularnej i biofizyki w Baylor College of Medicine oraz współpierwsi autorzy dr Xiao Li i dr Rich Gang Li. Badanie zatytułowane „YAP indukuje niszę sprzyjającą odnowie noworodkowej w sercu dorosłego” rzuca światło na potencjał ludzkiego serca w zakresie samonaprawy i regeneracji.
Choroby serca pozostają główną przyczyną zgonów na całym świecie, a zawał mięśnia sercowego, znany również jako atak serca, powoduje nieodwracalne uszkodzenie komórek mięśnia sercowego. Chociaż obecne metody leczenia skupiają się na łagodzeniu objawów i poprawie przepływu krwi, nie rozwiązują kluczowego problemu utraty kardiomiocytów (CM), co prowadzi do dalszych powikłań, takich jak niewydolność serca. To przełomowe badanie daje jednak nadzieję na zmianę paradygmatu w medycynie regeneracyjnej.
Choroby serca pozostają główną przyczyną zgonów na całym świecie, a zawał mięśnia sercowego, znany również jako atak serca, powoduje nieodwracalne uszkodzenie komórek mięśnia sercowego. Chociaż obecne metody leczenia skupiają się na łagodzeniu objawów i poprawie przepływu krwi, nie rozwiązują kluczowego problemu utraty kardiomiocytów (CM), co prowadzi do dalszych powikłań, takich jak niewydolność serca. To przełomowe badanie daje jednak nadzieję na zmianę paradygmatu w medycynie regeneracyjnej.
Wbrew utartym przekonaniom badanie pokazuje, że regeneracja CM wymaga złożonego mikrośrodowiska, w którym dynamiczna synergia między CM, rezydentnymi komórkami odpornościowymi i fibroblastami serca jest siłą napędową odnowy serca. Dzięki skomplikowanym mechanizmom sygnalizacyjnym te typy komórek koordynują wzajemne instruowanie i wsparcie, ułatwiając proliferację CM i skutecznie naprawiając uszkodzoną tkankę serca.
„Zrozumienie regeneracji serca na poziomie molekularnym to ważny krok w kierunku opracowania innowacyjnych terapii, które mogą ułatwić regenerację serca” – stwierdził zespół w swoim laickim podsumowaniu. „Nasze badanie podważa istniejący paradygmat, sugerując, że skupienie się na mikrośrodowisku, a nie na konkretnym typie komórek, odgrywa zasadniczą rolę w leczeniu uszkodzonego serca”.
Konsekwencje tego przełomowego odkrycia są ogromne i dają przebłyski przyszłości, w której choroby serca mogą nie być już stanem nieodwracalnym, ale wyzwaniem, które można przezwyciężyć dzięki interwencji medycznej. Potencjał opracowania nowych terapii wykorzystujących wrodzoną zdolność regeneracyjną organizmu jest niezwykle obiecujący dla milionów osób dotkniętych chorobami serca na całym świecie.
Prace wspierają Narodowy Instytut Serca, Płuc i Krwi (HL127717, HL130804 i HL118761 dla JFM), American Heart Association (AHA) (849706 dla SL, 903651 dla RGL i 903411 dla FM), Don McGill Laboratorium Edycji Genów Texas Heart Institute (XL) i Fundacji Vivian L. Smith (JFM)