Naukowcy z Cleveland Clinic odkryli nową bakterię, która osłabia układ odpornościowy jelit, potencjalnie przyczyniając się do niektórych zapalnych i zakaźnych chorób jelit.
Zespół zidentyfikował bakterię Tomasiella immunophila (T. immunophila), która odgrywa kluczową rolę w rozkładaniu kluczowego składnika odpornościowego wieloaspektowej ochronnej bariery odpornościowej jelit.
Identyfikacja tej bakterii jest pierwszym krokiem do opracowania nowych metod leczenia różnych zapalnych i zakaźnych chorób jelit. Schorzenia te, w tym choroba zapalna jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego, są związane ze obniżonym poziomem wydzielniczej immunoglobuliny A (SIgA), przeciwciała chroniącego powierzchnie błony śluzowej.
Badanie, opublikowane w czasopiśmie Science, prowadzili dr Thaddeus Stappenbeck, lekarz medycyny, kierownik Wydziału Zapaleń i Odporności w Cleveland Clinic oraz dr Qiuhe Lu, pracownik naukowy i pierwszy autor artykułu.
„Nasze badania wskazują na kluczową rolę określonego składnika mikrobiomu jelitowego w zdrowiu i chorobie człowieka” – stwierdził dr Stappenbeck. „Identyfikując tę konkretną bakterię, nie tylko poszerzyliśmy naszą wiedzę na temat chorób jelit, ale także otworzyliśmy obiecującą nową drogę leczenia. Ustalenie przyczyny rozpadu ochronnej adaptacyjnej bariery odpornościowej jelit jest znaczącym krokiem w kierunku opracowania bardzo potrzebnych terapii w przypadku schorzeń takich jak nieswoiste zapalenie jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
W jelitach SIgA wiąże się w sposób ciągły z drobnoustrojami, uniemożliwiając im dotarcie do tkanki organizmu i uszkodzenie jej. W poprzednich badaniach zespół odkrył, że bakterie jelitowe mogą obniżać poziom SIgA, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka infekcji i nadmiernego stanu zapalnego.
W nowym badaniu naukowcy odkryli, że obecność T. immunophila w jelitach zwiększa podatność na patogeny i opóźnia naprawę bariery ochronnej jelit. Nazwa T. immunophila jest hołdem złożonym pionierowi immunologii. SIgA została odkryta przez dr Thomasa Tomasi, który opublikował swoje odkrycia w artykule założycielskim w czasopiśmie Science w 1963 roku.
„Rygorystyczne i eleganckie badanie dr Stappenbeck i Lu dostarcza kluczowych spostrzeżeń i ekscytującego potencjalnego mechanizmu wyjaśniającego, dlaczego u niektórych osób poziom SIgA w jelitach jest niski lub nie występuje, a mimo to zachowują normalny poziom SIgA w krwioobiegu” – mówi Michael Silverman, lekarz medycyny , doktor, lekarz na Oddziale Chorób Zakaźnych Szpitala Dziecięcego w Filadelfii.
Doktor Silverman, którego specjalistyczna wiedza obejmuje rozwój układu odpornościowego, wniosła wkład w wyniki badań. „To odkrycie jest dość ważne, ponieważ SIgA w jelitach funkcjonuje jako kluczowy składnik bariery dla bilionów drobnoustrojów żyjących w naszych jelitach” – powiedział dr Silverman. „To badanie otwiera nową drogę do opracowania leków pozwalających manipulować SIgA w jelitach i poprawiać zdrowie”.
„Wiemy, że znaczna liczba pacjentów z tą wadą jest narażona na ryzyko infekcji i zapalenia jelit” – stwierdziła dr Lu. „Przypuszczaliśmy, że winowajcą jest drobnoustrój jelitowy, który może degradować SIgA. Wierzymy, że dzięki naszej pracy można znaleźć ważne cele terapeutyczne w leczeniu różnych chorób zapalnych i zakaźnych u ludzi”.